Європейська комісія схвалила для використання на території Євросоюзу розроблену «BioNTech»/«Pfizer» адаптовану вакцину від варіантів коронавірусу «Omicron».

Про це у «Twitter» повідомила президентка Єврокомісії Урсула фон дер Ляєн.

«Ковід, як і раніше, становить загрозу. Ось чому ми щойно затвердили бустер «BioNTech»/«Pfizer» на основі рекомендації Європейського медичного агентства (ЕМА). Це допоможе нам бути в більшій безпеці цієї осені. Вакцинація, як і раніше, залишається найкращим способом захисту від COVID-19 », — написала фон дер Ляєн.

EMA наприкінці минулого тижня рекомендувало дозволити адаптовану двовалентну вакцину, націлену на підваріанти «Omicron» BA.4 та BA.5, розроблену «BioNTech»/«Pfizer».

Варіант вакцини призначений для використання у людей від 12 років та старше, які отримали бодай первинний курс вакцинації проти COVID-19.

Ця вакцина є адаптованою версією мРНК вакцини проти COVID-19, раніше розробленої «BioNTech»/«Pfizer».

На початку вересня ЕМА дозволила використати в ЄС адаптовану вакцину проти варіанта «Omicron» BA.1.

Адаптовані вакцини діють так само, як оригінальні вакцини, готуючи організм до захисту від COVID-19.