Хлопець жив з діагнозом ДЦП 17 років. Мама об’їздила з сином безліч лікарень, проте ні в одній не змогли встановити правильний діагноз. Допоміг сюжет по телевізору. Мама Володимира Іванна побачила дівчину зі схожими симптомами, але з іншим діагнозом.

Володі зробили необхідні аналізи та виявили рідкісне захворювання — торсіонна дистонія. Ознаки недуги — параліч тіла, мимовільні рухи й ураження нервової системи. Діагностувати цю рідкісну хворобу вкрай складно, кажуть медики. В Україні всього 30 людей з таким діагнозом.

«Зараз у Львові немає такої лабораторії, яка може точно проводити такий аналіз. Але з’явилася можливість відправляти ті аналізи за кордон: в Америку або в Європу», — говорить завідувач неврологічного відділення Олег Куксенко.

Хлопець був прикутий до ліжка і ледве міг ворушити ногами. Однак, після коректного лікування він почав рухатися та говорити. Зараз Володя готується до того, щоб встати з інвалідного візка. Володю чекає ще одна операція. Йому встановлять нейростимулятор мозку, який, за словами лікарів, допоможе йому швидше зажити повноцінним життям.